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Clásicamente, MDS tiene una médula hipercelular: demasiadas células. Por el contrario, la anemia aplásica tiene una médula hipocelular, que muestra un número muy bajo de células. Pero hay un subconjunto de MDS llamado MDS hipocelular.
- ¿Es la mielodisplasia lo mismo que el síndrome mielodisplásico??
- ¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome mielodisplásico??
- ¿Qué puede imitar MDS??
- ¿Cómo mueren los pacientes con MDS??
- ¿Cuál es el mejor tratamiento para los MDS??
- ¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??
- ¿Necesita quimioterapia para la anemia aplásica??
- ¿Puedes vivir con anemia aplásica??
- ¿Qué tan grave es el síndrome mielodisplásico??
- ¿Qué se considera MDS de alto riesgo??
- ¿Es curable el MDS??
¿Es la mielodisplasia lo mismo que el síndrome mielodisplásico??
Los síndromes mielodisplásicos también se denominan mielodisplasia o MDS para abreviar. Este grupo de afecciones provoca una disminución en la cantidad de células sanguíneas normales. Los síndromes mielodisplásicos reciben su nombre de mielo, que significa médula ósea, y displasia, que significa crecimiento anormal.
¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??
Hay dos tipos diferentes: Anemia aplásica adquirida. Anemia aplásica hereditaria.
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome mielodisplásico??
Estadísticas de supervivencia para MDS
| Grupo de riesgo WPSS | Supervivencia media | Riesgo de AML (dentro de los 5 años) |
|---|---|---|
| Muy bajo | 11,8 años | 3% |
| Bajo | 5,5 años | 14% |
| Intermedio | 4 años | 33% |
| Elevado | 2,2 años | 54% |
¿Qué puede imitar MDS??
Los MDS deben separarse de numerosos trastornos hematológicos neoplásicos y no clonales que pueden imitar los MDS, incluidas otras neoplasias mieloides, deficiencias nutricionales, exposición a toxinas, anemia aplásica y trastornos hereditarios (p. Ej., Anemia sideroblástica congénita).
¿Cómo mueren los pacientes con MDS??
A medida que la población de EE. UU. Continúa envejeciendo, es probable que aumente la cantidad de personas diagnosticadas con MDS cada año. La muerte por MDS a menudo es causada por sangrado y / o infección por recuentos bajos de células sanguíneas o después de que la enfermedad se convierte en leucemia mieloide aguda (AML). Aproximadamente un tercio de los pacientes con SMD desarrollan AML.
¿Cuál es el mejor tratamiento para los MDS??
Tanto la azacitidina como la decitabina están aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para tratar todos los tipos de MDS. Sin embargo, estos fármacos se utilizan con mayor frecuencia en pacientes con puntuaciones IPSS-R más altas. Ambos se pueden administrar en el consultorio del médico o en la clínica..
¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??
En general, los síntomas más comunes de la anemia aplásica incluyen:
- Fatiga o debilidad significativa.
- Moretones o sangrado con facilidad.
- Dificultad para respirar.
- Infecciones recurrentes y / o síntomas similares a los de la gripe..
- La aparición de pequeños puntos rojos en la piel que indican sangrado debajo de la piel..
- Dolor de cabeza.
- Fiebre por infección.
¿Necesita quimioterapia para la anemia aplásica??
Otros tratamientos
La anemia aplásica causada por los tratamientos de radiación y quimioterapia para el cáncer generalmente mejora después de que se suspenden esos tratamientos. Lo mismo ocurre con la mayoría de los demás fármacos que inducen anemia aplásica. Las mujeres embarazadas con anemia aplásica se tratan con transfusiones de sangre..
¿Puedes vivir con anemia aplásica??
La anemia aplásica es una afección potencialmente mortal con tasas de muerte muy altas (alrededor del 70% en 1 año) si no se trata. La tasa de supervivencia general a cinco años es de aproximadamente el 80% para los pacientes menores de 20 años. En los últimos años, los resultados a largo plazo de los pacientes con anemia aplásica han mejorado continuamente..
¿Qué tan grave es el síndrome mielodisplásico??
El MDS es un síndrome crónico grave del que muy pocas personas se recuperan con éxito. A menudo progresa a AML, que es una forma de leucemia. Dependiendo del sistema de puntuación que utilice un médico, la esperanza de vida puede cambiar, de acuerdo con la progresión del SMD..
¿Qué se considera MDS de alto riesgo??
El nuevo sistema de clasificación WPSS tiene en cuenta anomalías cromosómicas como IPSS, pero incluye dos factores más: la clasificación de subtipos de MDS de la OMS y si el paciente depende de las transfusiones de glóbulos rojos. En el WPSS, una puntuación de tres o más se considera de mayor riesgo..
¿Es curable el MDS??
Los MDS no se pueden curar con quimioterapia. Un trasplante alogénico de médula ósea (TMO) es la única cura potencial para los pacientes con SMD.
