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Pero para muchos tipos, no se puede encontrar una causa definida, por ejemplo, fibrosis pulmonar idiopática. Aunque no siempre sabemos qué causa la fibrosis pulmonar, sí sabemos que no es una forma de cáncer o fibrosis quística, y que no es contagiosa. La fibrosis quística tampoco es un tipo de EPI o fibrosis pulmonar..
- ¿Cuáles son las cuatro etapas de la fibrosis pulmonar??
- ¿Es la fibrosis quística una enfermedad pulmonar??
- ¿Cuáles son los primeros signos de fibrosis pulmonar??
- ¿Qué causa la fibrosis pulmonar??
- ¿Cómo se siente la fibrosis en los pulmones??
- ¿Hay alguna esperanza de fibrosis pulmonar??
- ¿Puede contraer fibrosis quística más adelante en la vida??
- ¿Qué es exactamente la fibrosis quística??
- ¿Cómo se detecta la fibrosis quística??
- ¿Caminar ayuda a la fibrosis pulmonar??
- ¿A que edad comienza la fibrosis pulmonar??
- ¿Cómo mueren los pacientes con FPI??
¿Cuáles son las cuatro etapas de la fibrosis pulmonar??
Las cuatro etapas de la fibrosis pulmonar son leve, moderada, grave y muy grave. El estadio de la enfermedad de un paciente está determinado por su capacidad pulmonar y la gravedad de sus síntomas..
¿La fibrosis quística es una enfermedad pulmonar??
Aunque a menudo se considera que la fibrosis quística es principalmente una enfermedad pulmonar, en realidad es mucho más.
¿Cuáles son los primeros signos de fibrosis pulmonar??
Los signos y síntomas de la fibrosis pulmonar pueden incluir:
- Dificultad para respirar (disnea)
- Una tos seca.
- Fatiga.
- Pérdida de peso inexplicable.
- Dolor en los músculos y las articulaciones..
- Ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos de las manos o de los pies (discotecas)
¿Qué causa la fibrosis pulmonar??
La exposición a toxinas como el asbesto, el polvo de carbón o la sílice (incluidos los trabajadores de la industria del pulido y la minería del carbón) puede provocar fibrosis pulmonar. Existen medicamentos que se sabe que tienen un efecto secundario de la fibrosis pulmonar (amiodarona, bleomicina, nitrofurantoína, por nombrar algunos).
¿Cómo se siente la fibrosis en los pulmones??
Esta cicatrización dificulta que el aire entre y salga de los sacos. Por eso te quedas sin aliento. Si tiene FPI, es posible que tenga una respiración rápida y superficial o una tos seca y cortante que no desaparece..
¿Hay alguna esperanza de fibrosis pulmonar??
No existe cura para la fibrosis pulmonar. Las personas con FPI pueden beneficiarse de un medicamento que retarda la progresión de la enfermedad. La oxigenoterapia y la rehabilitación pulmonar son componentes clave para mantener una buena calidad de vida con FP.
¿Puede contraer fibrosis quística más adelante en la vida??
Si bien la fibrosis quística generalmente se diagnostica en la infancia, aún se puede encontrar que los adultos sin síntomas (o síntomas leves) durante su juventud tengan la enfermedad..
¿Qué es exactamente la fibrosis quística??
La fibrosis quística es una enfermedad genética progresiva que causa infecciones pulmonares persistentes y limita la capacidad de respirar con el tiempo. En las personas con FQ, las mutaciones en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) hacen que la proteína CFTR se vuelva disfuncional.
¿Cómo se detecta la fibrosis quística??
La prueba del sudor es la prueba estándar para diagnosticar la fibrosis quística. Se puede usar si tiene síntomas que pueden indicar fibrosis quística o para confirmar un diagnóstico positivo de una prueba de detección de su bebé recién nacido..
¿Caminar ayuda a la fibrosis pulmonar??
En general, se recomienda el ejercicio para personas con enfermedad pulmonar crónica, incluida la fibrosis pulmonar. Aunque el entrenamiento físico no mejorará su condición pulmonar, sí mejora el acondicionamiento cardiovascular y la capacidad de sus músculos para usar oxígeno, y puede disminuir los síntomas de falta de aire..
¿A que edad comienza la fibrosis pulmonar??
La fibrosis pulmonar puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente ocurre entre los 50 y los 70 años..
¿Cómo mueren los pacientes con FPI??
La muerte relacionada con la FPI suele ser una insuficiencia respiratoria relacionada con la progresión de la enfermedad o con una exacerbación aguda. El cuadro clínico de exacerbación aguda no se distingue fácilmente de la neumonía bacteriana (elevación de la proteína C reactiva e infiltrados pulmonares) [19, 20]..
