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La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una forma progresiva hereditaria de demencia. La enfermedad, descrita por primera vez por el Dr. George Huntington en 1872, es predominantemente hereditaria. Aunque la enfermedad de Alzheimer (EA) también se puede heredar, no es una causa de un solo gen como en la EH..
- ¿En qué se diferencia la enfermedad de Huntington de la enfermedad de Alzheimer??
- ¿Qué tienen en común la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana y la enfermedad de Huntington??
- ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y el Parkinson??
- ¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??
- ¿Puedo contraer la enfermedad de Huntington si mis padres no la tienen??
- ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y la corea de Huntington??
- ¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Huntington??
- Quién tiene más probabilidades de contraer la enfermedad de Huntington?
- ¿El ejercicio ayuda a la enfermedad de Huntington??
- ¿Por qué es rara la enfermedad de Huntington??
- ¿Pueden las mujeres tener la enfermedad de Huntington??
¿En qué se diferencia la enfermedad de Huntington de la enfermedad de Alzheimer??
Los problemas de memoria que tienen las personas con enfermedad de Huntington a menudo son diferentes a los problemas de memoria que tienen las personas con enfermedad de Alzheimer. Por ejemplo, las personas con Huntington pueden tener una buena memoria de eventos recientes, pero a menudo se olvidan de cómo hacer las cosas (lo que se conoce como 'memoria procedimental')..
¿Qué tienen en común la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana y la enfermedad de Huntington??
Un estudio de la Universidad Loyola de Chicago descubrió que las proteínas anormales que se encuentran en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington comparten una capacidad similar para causar daño cuando invaden las células cerebrales..
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y el Parkinson??
En el Parkinson, es alfa-sinucleína. En Huntington's, es Huntingtin. Los investigadores de Loyola concluyeron que estas diferentes proteínas se comportan de la misma manera cuando ingresan a las células cerebrales. Dijeron que estas proteínas invaden las vesículas, pequeños compartimentos que están encerrados en membranas..
¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??
5 etapas de la enfermedad de Huntington
- Etapa 1 de HD: etapa preclínica.
- Etapa 2 de HD: etapa temprana.
- HD Stage 3: etapa intermedia.
- HD Stage 4: etapa tardía.
- HD Stage 5: etapa de final de vida.
¿Puedo contraer la enfermedad de Huntington si mis padres no la tienen??
Es posible desarrollar la EH incluso si no hay familiares conocidos con la afección. Alrededor del 10% de las personas con EH no tienen antecedentes familiares. A veces, eso se debe a que a un padre o abuelo se le diagnosticó erróneamente otra afección como la enfermedad de Parkinson, cuando en realidad tenían EH..
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y la corea de Huntington??
La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una enfermedad neurodegenerativa que en su mayoría se hereda. Los primeros síntomas suelen ser problemas sutiles con el estado de ánimo o las capacidades mentales. A menudo siguen una falta general de coordinación y una marcha inestable..
¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??
La enfermedad de Huntington es relativamente poco común. Afecta a personas de todos los grupos étnicos. La enfermedad afecta por igual a hombres y mujeres..
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Huntington??
Una vez que comienza la enfermedad de Huntington, las capacidades funcionales de una persona empeoran gradualmente con el tiempo. La tasa de progresión y duración de la enfermedad varía. El tiempo que transcurre desde la aparición de la enfermedad hasta la muerte suele ser de unos 10 a 30 años. La enfermedad de Huntington juvenil generalmente provoca la muerte dentro de los 10 años posteriores a la aparición de los síntomas..
Quién tiene más probabilidades de contraer la enfermedad de Huntington?
Aunque cualquier persona puede desarrollar la EH, tiende a darse en personas de ascendencia europea (que tienen familiares que vinieron de Europa). Pero el factor principal es si tiene un padre con EH. Si es así, tiene un 50% de posibilidades de padecer también la enfermedad..
¿El ejercicio ayuda a la enfermedad de Huntington??
Según los seis estudios incluidos en esta revisión, el entrenamiento con ejercicios parece ser un enfoque de tratamiento seguro y factible en los pacientes con HD. Estos estudios sobre intervenciones de entrenamiento físico en pacientes con HD apuntan a un efecto beneficioso del entrenamiento sobre la función cardiovascular y mitocondrial.
¿Por qué es rara la enfermedad de Huntington??
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético poco común causado por una mutación en el gen de una proteína llamada huntingtina. La mutación causa la destrucción progresiva de las células cerebrales, principalmente en una región llamada ganglios basales..
¿Pueden las hembras tener la enfermedad de Huntington??
La EH es una enfermedad masculina. Realidad: tanto hombres como mujeres pueden nacer con el gen de la EH.
