Differbetween
- ¿Es lo mismo ITP y TTP??
- ¿Qué es el síndrome de TTP??
- ¿Cuál es la diferencia entre TTP y HUS??
- ¿Cómo causa la TTP la trombocitopenia??
- ¿Puede la ITP convertirse en leucemia??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con TTP??
- ¿Qué tan común es la TTP??
- ¿Qué medicamentos pueden causar TTP??
- ¿Cómo se diagnostica la PTT??
- ¿Cómo se contrae la enfermedad por HUS??
- ¿Cuál es el tratamiento para el SUH?
- ¿Qué es el SUH atípico??
¿Es lo mismo ITP y TTP??
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) son dos síndromes bien reconocidos que se caracterizan por recuentos plaquetarios bajos. Por el contrario, la trombocitemia esencial (ET) es una enfermedad mieloproliferativa caracterizada por un número de plaquetas anormalmente alto..
¿Qué es el síndrome de TTP??
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un trastorno sanguíneo en el que se forman grumos de plaquetas en los vasos sanguíneos pequeños. Esto conduce a un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia)..
¿Cuál es la diferencia entre TTP y HUS??
El SUH está relacionado con la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), pero ocurre con más frecuencia en los niños y causa con mayor frecuencia insuficiencia renal, mientras que la PTT es más común entre los adultos. Los pequeños coágulos de sangre que se forman en el SUH bloquean los pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo, en particular los del cerebro, el corazón y los riñones..
¿Cómo causa la TTP la trombocitopenia??
La falta de actividad en la enzima ADAMTS13 (un tipo de proteína en la sangre) causa púrpura trombocitopénica trombótica (PTT). El gen ADAMTS13 controla la enzima, que participa en la coagulación de la sangre. No tener suficiente actividad enzimática provoca una coagulación sanguínea hiperactiva.
¿Puede la ITP convertirse en leucemia??
La PTI no se convierte en un trastorno sanguíneo más grave, como leucemia o anemia aplásica. Por lo general, no es una señal de que su hijo más adelante desarrollará otras afecciones autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES o "lupus")..
¿Cuánto tiempo puede vivir con TTP??
2) 10. Los 11 pacientes murieron antes de la edad esperada de muerte (diferencia media, 30 años; rango, 4-41 años). Un paciente murió por una recaída de la PTT y otro paciente murió por un infarto de miocardio luego de la recuperación de una recaída de la PTT..
¿Qué tan común es la TTP??
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo poco común que se considera una verdadera emergencia médica. La PTT se diagnostica a una tasa de 3-4 por cada millón de personas por año. Las complicaciones potencialmente fatales pueden resultar de la coagulación interna de la sangre, con daño a órganos críticos como el cerebro y el corazón..
¿Qué medicamentos pueden causar TTP??
Sustancias
- Antibióticos, Antineoplásico.
- Agentes inmunosupresores.
- Relajantes musculares, centrales.
- Inhibidores de la agregación plaquetaria.
- Mitomicina.
- Ciclosporina.
- Clopidogrel.
- Quinina. Ticlopidina.
¿Cómo se diagnostica la PTT??
Diagnóstico. Los estudios de laboratorio para la sospecha de PTT incluyen un hemograma completo, recuento de plaquetas, frotis de sangre, estudios de coagulación, creatinina BUN y bilirrubina sérica y lactato deshidrogenasa. Se desconoce la etiología exacta de la PTT..
¿Cómo se contrae la enfermedad por HUS??
El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una afección que puede ocurrir cuando los pequeños vasos sanguíneos de los riñones se dañan e inflaman. Este daño puede causar la formación de coágulos en los vasos. Los coágulos obstruyen el sistema de filtrado de los riñones y provocan insuficiencia renal, que podría poner en peligro la vida..
¿Cuál es el tratamiento para el SUH?
El SUH generalmente se trata con atención médica en el hospital. Es muy importante prestar mucha atención al volumen de líquido. Esto incluye potencialmente líquidos por vía intravenosa (IV) y suplementos nutricionales por vía intravenosa o alimentación por sonda. También puede ser necesaria una transfusión de sangre..
¿Qué es el SUH atípico??
El síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa) es una enfermedad extremadamente rara caracterizada por niveles bajos de glóbulos rojos circulantes debido a su destrucción (anemia hemolítica), recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) debido a su consumo e incapacidad de los riñones para procesar los productos de desecho de la sangre y excretar ...
