Differbetween
- ¿Cuál es la diferencia entre Marfan y Ehlers-Danlos??
- ¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de hiperlaxitud y el síndrome de Ehlers-Danlos??
- ¿Qué es similar al síndrome de Marfan??
- ¿Qué es lo opuesto al síndrome de Marfan??
- ¿La EDS empeora con la edad??
- ¿Ehlers Danlos se salta generaciones??
- ¿Afecta la EDS a los dientes??
- ¿Puedes ser hipermovilidad sin EDS??
- ¿Puedes tener EDS y no ser hipermóvil??
- ¿Cómo se ve una persona con síndrome de Marfan??
- ¿Cuáles son los signos que sugieren que una persona puede tener marfanes??
- ¿El síndrome de Marfan califica para discapacidad??
¿Cuál es la diferencia entre Marfan y Ehlers-Danlos??
A diferencia del síndrome de Marfan, los tejidos y la piel frágiles y las articulaciones inestables que se encuentran en el síndrome de Ehlers-Danlos se deben a defectos en un grupo de proteínas llamadas colágeno, proteínas que agregan fuerza y elasticidad al tejido conectivo..
¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de hiperlaxitud y el síndrome de Ehlers-Danlos??
Si bien el SED hipermóvil (hEDS) sigue siendo el único SED sin una causa confirmada, los criterios para el diagnóstico de hEDS se han endurecido en comparación con la nosología de Villefranche de 1997 según lo determinado por consenso internacional. La diferencia esencial entre HSD y hEDS radica en los criterios más estrictos para hEDS en comparación con HSD.
¿Qué es similar al síndrome de Marfan??
Existen afecciones relacionadas con el síndrome de Marfan que pueden hacer que las personas luchen con algunos problemas físicos iguales o similares. Algunos ejemplos son el síndrome de Loeys-Dietz, el síndrome de Ehlers-Danlos y el aneurisma y disección aórtica torácica familiar..
¿Qué es lo opuesto al síndrome de Marfan??
El síndrome de Loeys-Dietz es un trastorno genético del tejido conectivo del cuerpo. Tiene algunas características en común con el síndrome de Marfan, pero también tiene algunas diferencias importantes.
¿La EDS empeora con la edad??
Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo..
¿Ehlers Danlos se salta generaciones??
Esta persona podría tener un hijo afectado, lo que puede hacer que la enfermedad parezca haberse saltado una generación. En realidad, el gen alterado no se saltó una generación en absoluto, pero los síntomas de la enfermedad fueron leves o pasaron desapercibidos, por lo que podría haber pasado por alto una generación..
¿Afecta la EDS a los dientes??
Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..
¿Puedes ser hipermovilidad sin EDS??
La hipermovilidad puede ocurrir en varios trastornos diferentes del tejido conectivo, incluido el síndrome de Marfan, EDS y osteogénesis imperfecta. También se puede encontrar en trastornos cromosómicos y genéticos como el síndrome de Down y en trastornos metabólicos como la homocistinuria y la hiperlisinemia..
¿Puedes tener EDS y no ser hipermóvil??
De hecho, cada tipo de Ehlers-Danlos es un trastorno distinto con sus propios síntomas y desafíos únicos, y muchos no presentan hipermovilidad articular como síntoma definitorio. Y, a diferencia de hEDS, todas las demás formas de EDS son el resultado de una variante genética identificada.
¿Cómo es una persona con síndrome de Marfan??
Las personas con síndrome de Marfan suelen ser muy altas y delgadas. Sus brazos, piernas, dedos de manos y pies pueden parecer desproporcionados, demasiado largos para el resto de su cuerpo. Su columna vertebral puede estar curvada y su esternón (esternón) puede sobresalir o tener una sangría. Sus articulaciones pueden debilitarse y dislocarse fácilmente..
¿Cuáles son los signos que sugieren que una persona puede tener marfanes??
Las características del síndrome de Marfan pueden incluir:
- Construcción alta y esbelta.
- Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos.
- Un esternón que sobresale hacia afuera o se hunde hacia adentro.
- Paladar alto y arqueado y dientes apiñados..
- Soplos cardíacos.
- Miopía extrema.
- Una columna anormalmente curvada.
- Pie plano.
¿El síndrome de Marfan califica para discapacidad??
Si padece un caso grave de síndrome de Marfan y no puede trabajar, es posible que sea elegible para los beneficios por discapacidad del Seguro Social. Si bien personas de todo el mundo, de todas las razas y géneros, pueden sufrir el síndrome de Marfan, los síntomas de la afección tienden a empeorar con la edad..
