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Clásicamente, MDS tiene una médula hipercelular: demasiadas células. Por el contrario, la anemia aplásica tiene una médula hipocelular, que muestra un número muy bajo de células. Pero hay un subconjunto de MDS llamado MDS hipocelular.
- ¿Es la mielodisplasia lo mismo que el síndrome mielodisplásico??
- ¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??
- ¿Qué es MDS y HPN??
- ¿Cuál es la diferencia entre MDS y mielofibrosis??
- ¿Cómo mueren los pacientes con MDS??
- ¿Cuál es el mejor tratamiento para los MDS??
- ¿Alguna vez desaparece la anemia aplásica??
- ¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??
- ¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica??
- ¿Qué desencadena la HPN??
- ¿Se hereda la HPN??
- ¿Es la HPN una enfermedad autoinmune??
¿Es la mielodisplasia lo mismo que el síndrome mielodisplásico??
Los síndromes mielodisplásicos también se denominan mielodisplasia o MDS para abreviar. Este grupo de afecciones provoca una disminución en la cantidad de células sanguíneas normales. Los síndromes mielodisplásicos reciben su nombre de mielo, que significa médula ósea, y displasia, que significa crecimiento anormal.
¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??
Hay dos tipos diferentes: Anemia aplásica adquirida. Anemia aplásica hereditaria.
¿Qué es MDS y HPN??
La insuficiencia de la médula ósea ocurre cuando la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, o los glóbulos que se producen están dañados o defectuosos. Esto significa que el cuerpo no puede abastecerse de la sangre que necesita. La HPN, junto con la anemia aplásica y los SMD, son enfermedades por insuficiencia de la médula ósea.
¿Cuál es la diferencia entre MDS y mielofibrosis??
La histopatología de las biopsias de médula ósea reveló varias diferencias entre los MDS fibróticos y no fibróticos: la celularidad es significativamente mayor, la dismegacariopoyesis es más pronunciada, los plasmocitos y los mastocitos aumentan con mayor frecuencia, y la alteración de la topografía de la médula (particularmente de MK- y G- línea) puede ...
¿Cómo mueren los pacientes con MDS??
A medida que la población de EE. UU. Continúa envejeciendo, es probable que aumente la cantidad de personas diagnosticadas con MDS cada año. La muerte por MDS a menudo es causada por sangrado y / o infección por recuentos bajos de células sanguíneas o después de que la enfermedad se convierte en leucemia mieloide aguda (AML). Aproximadamente un tercio de los pacientes con SMD desarrollan AML.
¿Cuál es el mejor tratamiento para los MDS??
Tanto la azacitidina como la decitabina están aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para tratar todos los tipos de MDS. Sin embargo, estos fármacos se utilizan con mayor frecuencia en pacientes con puntuaciones IPSS-R más altas. Ambos se pueden administrar en el consultorio del médico o en la clínica..
¿Alguna vez desaparece la anemia aplásica??
Aunque no es una cura para la anemia aplásica, las transfusiones de sangre pueden controlar el sangrado y aliviar los síntomas al proporcionar células sanguíneas que la médula ósea no está produciendo. Es posible que reciba: Glóbulos rojos. Estos aumentan el recuento de glóbulos rojos y ayudan a aliviar la anemia y la fatiga..
¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??
En general, los síntomas más comunes de la anemia aplásica incluyen:
- Fatiga o debilidad significativa.
- Moretones o sangrado con facilidad.
- Dificultad para respirar.
- Infecciones recurrentes y / o síntomas similares a los de la gripe..
- La aparición de pequeños puntos rojos en la piel que indican sangrado debajo de la piel..
- Dolor de cabeza.
- Fiebre por infección.
¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica??
La causa más común de anemia aplásica es que su sistema inmunológico ataca las células madre de la médula ósea. Otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas incluyen: Tratamientos de radiación y quimioterapia.
¿Qué desencadena la HPN??
La HPN se produce cuando se producen mutaciones de un gen llamado PIG-A en una célula madre de la médula ósea. Las células madre dan lugar a todos los elementos sanguíneos maduros, incluidos los glóbulos rojos, que transportan oxígeno a nuestros tejidos; glóbulos blancos, que combaten las infecciones; y plaquetas, que participan en la formación de coágulos sanguíneos.
¿Se hereda la HPN??
Esta condición se adquiere, en lugar de heredar. Es el resultado de nuevas mutaciones en el gen PIGA y generalmente ocurre en personas sin antecedentes familiares del trastorno. La condición no se transmite a los hijos de las personas afectadas..
¿Es la HPN una enfermedad autoinmune??
La hemoglobinuria paroxística por frío es un trastorno hemolítico autoinmunitario poco común que se caracteriza por la destrucción prematura de glóbulos rojos sanos (hemólisis) minutos a horas después de la exposición al frío..
